Americké úřady schválily první vakcínu proti chřipce ve spreji pro domácí použití

Ve Spojených státech se proti sezónní chřipce očkuje přibližně 45–55 % populace každý rok. Míra proočkovanosti se ale u různých věkových skupin liší. U starších lidí nad 65 let, kteří jsou považováni za nejvíce ohrožené, bývá proočkovanost vyšší, kolem 65–70 %, zatímco u mladších a dětí bývá nižší - zhruba 35 % v populaci 18 až 35 let. Změnit by to mohla nová vakcína FluMist ve formě nosního spreje od společnosti AstraZeneca, kterou schválil i pro domácí použití americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

„Schválení první vakcíny proti chřipce pro domácí očkování nabízí novou možnost získání efektivní ochrany proti sezónní chřipce,“ vysvětluje Peter Marks z vedení úřadu FDA. „Předpokládáme, že tato vakcína poskytne větší dostupnost, flexibilitu a pohodlí pro jednotlivce i rodiny.“

Vakcína do nosu

Vakcína FluMist je založená na oslabeném chřipkovém viru, který se dobře replikuje při pokojové teplotě, ale při teplotě lidského těla jeho replikace vázne. To minimalizuje riziko nákazy u očkovaných. Očkování pomocí nosního spreje bude dostupné lidem starším 18 let a vakcína je schválená pro zájemce ve věku od 2 do 49 let.

Podle údajů Světové zdravotnické organizace WHO, způsobuje sezónní chřipka každoročně asi miliardu infekcí. Okolo 650 tisíc lidí každoročně na chřipku zemře. Nejlepší ochranou proti chřipce je vedle posilování vlastní imunity a obecně zdravého životního stylu očkování, které vede ve všech věkových skupinách k výraznému snížení výskytu onemocnění chřipkou a ke snížení počtu návštěv lékaře. Dále snižuje potřebu hospitalizace a možnost úmrtí ve skupině rizikových osob, výskyt zánětu středního ucha u dětí a pracovní neschopnosti u dospělých. Odborníci si proto slibují, že nová vakcína pro domácí použití by mohla míru proočkovanosti zvýšit.